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大鼠轉化生長因子β2(TGFβ2)ELISA試劑盒實驗使用說明書
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  大鼠轉化生長因子β2(TGFβ2)ELISA試劑盒實驗使用說明書

  BS-2889大鼠轉化生長因子β2(TGFβ2)ELISA試劑盒

  一、試劑盒組成與保存條件

  大鼠轉化生長因子β2(TGFβ2)ELISA試劑盒通常包含以下主要組分:

  預包被微孔板(8×12 strips或8×6)

  TGF-β2標準品(凍干粉,通常濃度為10,000pg/mL)

  生物素標記的檢測抗體(120μL/70μL)

  HRP標記鏈霉親和素(120μL/70μL)

  TMB顯色液(10mL/6mL)

  終止液(2M H?SO?,10mL/6mL)

  洗滌緩沖液(20×濃縮液)

  樣本稀釋液

  標準品稀釋液

  保存條件:未拆封試劑盒應4℃保存;拆封后,標準品需-20℃保存,其他組分4℃保存?

  二、實驗前準備

  1. 樣本處理

  血清?:室溫血液自然凝固10-20分鐘,2000-3000轉/分離心20分鐘,仔細收集上清,如出現(xiàn)沉淀應再次離心?

  血漿?:選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后離心(2000-3000轉/分,20分鐘),收集上清?

  細胞培養(yǎng)上清?:離心去除顆粒后分裝保存于-80℃,避免反復凍融?

  組織勻漿?:按重量體積比1:9加入PBS勻漿,離心后取上清?

  2. 試劑平衡

  所有試劑及樣本需室溫(18-25℃)平衡30分鐘,避免37℃直接溶解?

  3. 標準品配制

  復溶標準品后,用稀釋液梯度稀釋至5,000pg/mL→78pg/mL(7個濃度點),0pg/mL為空白對照?

  三、實驗步驟(雙抗體夾心法)

  加樣?:每孔加入100μL標準品或樣本,37℃孵育90分鐘?

  洗滌?:棄液后用PBST洗滌液洗板5次,每次拍干?

  加檢測抗體?:每孔加100μL生物素化抗體(1:100稀釋),37℃孵育60分鐘?

  加酶結合物?:加入HRP標記鏈霉親和素(1:100稀釋),37℃避光孵育30分鐘?

  顯色?:加TMB顯色液100μL/孔,避光反應15-20分鐘(顯藍色)?

  終止與讀數(shù)?:加50μL終止液(變黃色),10分鐘內在450nm波長測OD值(參考波長570-630nm)?

  四、數(shù)據(jù)分析

  標準曲線繪制?:以標準品濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,擬合四參數(shù)邏輯曲線(R2>0.99)?

  樣本濃度計算?:根據(jù)樣本OD值從曲線反推濃度,超出范圍需稀釋后重測?

  質量控制?:批內CV應<10%,批間CV<12%?

  五、注意事項

  安全防護?:

  避免直接接觸終止液和底物A、B,一旦接觸盡快用水沖洗?

  實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品?

  禁止用嘴吸取試劑盒任何成分?

  操作要點?:

  試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫?

  實驗中不用的板條應立即放回包裝袋密封保存?

  避免細菌污染、反復凍融或劇烈震蕩?

  一次加樣時間控制在10分鐘內,樣本多時推薦使用多道移液器?

  干擾因素?:

  不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制HRP活性?

  避免溶血或脂血樣本影響檢測結果?

  結果判讀?:

  反應孔內顏色越深,陽性程度越強?

  陰性反應為無色或極淺,可用"+"、"-"號表示?

  也可測OD值:若大于陰性對照OD值的2.1倍即為陽性?

  六、技術參數(shù)

  靈敏度?:通常

  注:以上資料僅供參考,具體請咨詢技術老師或品牌供應商。

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