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大鼠ELISA試劑盒試驗為什么必需要洗板及使用事項解讀
大鼠ELISA試劑盒洗刷在ELISA進程中雖不是一個反響過程，但卻決議著試驗的勝敗。
>>ELSIA試劑盒就是靠洗刷來達到別離游離的和結合的酶符號物的意圖。
>>經(jīng)過洗刷以鏟除殘留在板孔中沒能與固相抗原或抗體結合的物質，
>>以及在反響進程中非特異性地吸附于固相載體的攪擾物質。
>>聚苯乙烯等塑料對蛋白質的吸附是普遍性的。
>>而在洗刷時應把這種非特異性吸附的攪擾物質洗刷下來。
>>可以說在ELISA操作中，洗刷是zui主要的關鍵技術，應引起操作者的高度重視，
>>操作者應嚴厲按要求洗刷，不得大意。
ELISA試劑盒試驗洗板辦法有以下兩點：
1.手藝洗板辦法：吸去(不行觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體;在試驗臺上襯托幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾回;將引薦的洗刷緩沖液至少0.3ml注入孔內，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復此進程數(shù)次。
2.主動洗板：如果有主動洗板機，應在嫻熟使用后再用到正式試驗進程中。
3.待檢樣本：體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、安排勻漿、心房水標本等。
ELISA試劑盒使用事項：
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ELISA試劑盒供應商具體使用事項解讀：
一、洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。
二、混合蛋白溶液應盡量輕緩，避免起泡。
三、一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
四、請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。
五、在配制標準品、檢測溶液工作液時，請以相應的稀釋液配制，不能混淆。
六、如標本中待測物質含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)。
七、底物請避光保存。
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